nmn 18000 e FDA: O que mostram os registros de qualidade da AIDEVI
Informações verificadas em 2 de novembro de 2026.
Um suplemento alimentar não é "aprovado pela FDA" apenas porque um fabricante ou instalação está registrado na FDA, e a FDA não emite um certificado que comprove a qualidade ou benefícios de um suplemento. Para NMN 18000, os registros públicos da AIDEVI incluem um exemplo de COA emitido pelo fabricante para um lote e documento de instalação nomeado, que se aplicam a empresas, locais, escopos e datas específicas. Esses registros respondem a perguntas diferentes e não devem ser apresentados como uma única certificação abrangente da FDA ou eGMP. [1][3]
O artigo mais antigo intitulado esta página "American AIDEVI NMN está sob certificados eGMP e FDA e é membro da NPA", mas não vinculava o leitor a um certificado claramente identificado e atual ou a um COA específico do produto. Esta atualização explica o que dizem os registros públicos atuais, o que eles não comprovam e o que verificar para uma garrafa ou lote específico.
Para a biblioteca completa de documentos, incluindo as cópias de registros subjacentes e um guia de leitura de COA, veja o certificados de qualidade, relatórios de laboratório e guia COA. Sua revisão de documentos está datada de 13 de outubro de 2026. O resumo abaixo utiliza os nomes, escopo e datas apresentados nessa página e em seus registros vinculados. [1]
Leia cada documento por seu titular, órgão emissor, local, escopo, produto ou lote e período de validade. Um certificado de instalação não é um resultado de teste para todo produto finalizado; um COA para um lote não cobre todas as garrafas; e o registro de instalações na FDA não é aprovação de produto pela FDA.